PDF 【目的】针对梨品种间组培繁殖差异大、玉露香梨组培快繁体系也尚未建立的问题开展了相关研究，旨在建立玉露香梨的组培快繁技术体系，为深入开展玉露香梨的分子生物学研究和培育脱毒苗提供技术支撑。【方法】以玉露香梨（Pyrusbretschneideri‘Yuluxiang’）组培苗为试材，采用完全随机试验设计筛选影响继代增殖和生根的因素，如基本培养基及植物生长调节剂；设置暗培养和活性炭处理，对继代苗的生根条件进行优化。【结果】适宜玉露香梨组培苗继代增殖的培养基为MS+1.00mg·L-16-BA+0.10mg·L-1NAA，繁殖系数为3.57，平均有效新梢数为1.17；适宜玉露香梨组培苗生根的培养基为1/2MS+2.00mg·L-1NAA，生根率为60.00%，生根条数为3.40。暗培养和活性炭处理均不适于玉露香梨组培苗生根，其中，暗培养0~20d对玉露香生根无显著促进作用，且随暗培养时间延长，根部愈伤增大，茎尖枯死情况加重；活性炭对玉露香梨组培苗生根有显著抑制作用，低质量浓度活性炭（0.5g·L-1）可促进地上部生长，高质量浓度活性炭（1.0~4.0g·L-1）对地上部有明显抑制作用，部分组培苗的叶片出现褐化现象。移栽于温室60d后，玉露香成活率为32.57%，植株生长良好。【结论】建立了玉露香梨组培快繁体系，筛选出适宜玉露香的继代增殖培养基、生根培养基及生根条件，并成功进行了玉露香梨生根苗的驯化移栽。