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‘秋姬李’PsMYB18基因克隆与功能分析

发布日期:2023/5/15 15:33:32 浏览次数:
作者:方智振,姜翠翠,周丹蓉,潘少霖,林炎娟,叶新福
关键词:秋姬李’;PsMYB18;花色苷合成抑制因子
DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20190080
全文: PDF 摘要

摘要:目的】克隆在采后‘秋姬李’果皮积累花色苷过程中高表达的MYB抑制因子PsMYB18基因,研究其序列特 征、表达特点与功能。【方法】以‘秋姬李’为试材,采用 qRT-PCR 分析不同温度和光照处理条件下‘秋姬李’果皮中 PsMYB18基因的转录水平,采用RT-PCR克隆PsMYB18基因,并通过烟草叶片瞬时表达试验分析PsMYB18的功能。【结果qRT-PCR分析表明20 ℃和光照处理可促进‘秋姬李’果皮PsMYB18基因表达。PsMYB18基因的开放阅读框 (ORF)为702 bp,编码233个氨基酸的蛋白。进化树分析表明PsMYB18与其他植物的花色苷合成抑制因子亲缘关系较近。序列比对结果表明其具有保守的R2R3结构域和抑制基序C1C2。烟草瞬时表达试验表明,PsMYB18可抑制正调控因子PsMYB10.1PsbHLH3的花色苷合成诱导功能。【结论】‘秋姬李’PsMYB18为花色苷合成抑制因子。