刺葡萄ISSR 分子标记体系的 建立及种质资源聚类分析

【目的】建立刺葡萄(Vitis davidii Foëx.)的ISSR分子标记体系以及分析刺葡萄种质资源的亲缘关系,为刺葡萄的保护和利用提供依据。【方法】以8份外缘葡萄品种或类型为对照,52份刺葡萄类型为材料,采用改良CTAB法提取植物基因组DNA,以基因组DNA为模板,用同一试验考察多个因素及水平的筛选方式对ISSR-PCR扩增反应体系中的Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA的浓度及

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‘红肉蜜柚’CmMYB330 基因的分离与表达分析

【目的】分析‘红肉蜜柚’果实汁胞粒化相关的MYB转录因子基因特征与表达模式,探讨MYB转录因子在蜜柚汁胞木质素代谢过程中的作用机制,为研究蜜柚汁胞粒化发生机制提供借鉴。【方法】以‘红肉蜜柚’果实汁胞为试材,参考甜橙MYB全基因组分析,利用生物信息学分析和PCR技术克隆CmMYB330 的编码区序列及其5’端调控序列,并对序列进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR技术对CmMYB330 在‘红肉

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柑橘CitMYB40 转录因子的克隆与表达分析

【目的】分析R2R3-MYB家族成员CitMYB40 的生物学功能,为柑橘抗逆基因筛选和抗逆生理机制探索提供依据。【方法】以‘资阳’香橙(Citrus junos‘Ziyang’)为试材,采用生物信息学和基因表达技术,通过不同器官组织比较、植物激素和非生物胁迫处理,研究CitMYB40 的表达规律,并预测其基本生物学功能。【结果】CitMYB40 基因的开放阅读框(ORF)为984 bp,可编码2

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