柑橘CitMYB40 转录因子的克隆与表达分析


PDF阅读 日期:2017/5/10 8:10:15 浏览:
分享按钮

【目的】分析R2R3-MYB家族成员CitMYB40 的生物学功能,为柑橘抗逆基因筛选和抗逆生理机制探索提供依据。【方法】以资阳香橙(Citrus junos‘Ziyang’)为试材,采用生物信息学和基因表达技术,通过不同器官组织比较、植物激素和非生物胁迫处理,研究CitMYB40 的表达规律,并预测其基本生物学功能。【结果】CitMYB40 基因的开放阅读框(ORF)为984 bp,可编码297 个氨基酸残基多肽。该基因含有3 个内含子、4 个外显子,与葡萄VvMYB39、胡杨PeMYB86、马铃薯StMYB34、麻风树JcMYB34等同源蛋白的相似度为45.57%~53.51%。实时定量分析发现,CitMYB40基因在植株不同组织器官间的表达具有明显差异,在花中的表达量最高,根中最低。在植物激素作用下,叶中的表达量明显高于根中,但ABASAMeJAACC均可诱导CitMYB40 基因在根和叶中的表达。在非生物胁迫下,PEG6000NaCl4 低温均对CitMYB40 的表达有上调作用,且NaCl处理时,CitMYB40 基因在根和叶中的表达模式与PEG6000处理相似。【结论】柑橘CitMYB40 在不同组织中的表达存在显著差异,并受不同植物激素和非生物胁迫诱导,推测其在柑橘生长发育和逆境响应中起到了一定的作用。