PDF 【目的】探究葡萄试管苗通过离体叶片器官再生途径（不定芽直接再生/愈伤组织继代再生）脱除病毒的可行性，并优化再生培养基配方，为葡萄无病毒苗木的培育提供理论与技术支撑。【方法】以感染葡萄茎痘相关病毒（GRSPaV）的红斯威特葡萄和携带葡萄病毒E（GVE）、葡萄蚕豆萎蔫病毒（GFabV）及GRSPaV的阳光玫瑰葡萄试管苗为材料，筛选细胞分裂素（TDZ/BA）与生长素（IAA/NAA）配比、硝普钠（SNP）浓度及基本培养基类型，诱导离体叶片再生不定芽或愈伤组织；利用RT-PCR技术对再生植株进行病毒检测，分析脱毒效率。【结果】离体叶片再生的最适培养基：红斯威特葡萄为B5+1.0mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1IAA+15g·L-1葡萄糖+10mg·L-1SNP；阳光玫瑰葡萄为B5+1.0mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1IAA+15g·L-1葡萄糖+8mg·L-1SNP。红斯威特葡萄通过叶片直接再生不定芽，脱毒率达71.4%；阳光玫瑰葡萄经愈伤组织继代培养，至第3代完全脱除所有病毒，由其再生的植株经检测均为病毒阴性。【结论】在培养基中添加SNP可显著促进葡萄离体叶片不定芽再生。红斯威特葡萄适宜通过叶片直接再生途径进行脱毒，阳光玫瑰葡萄适宜通过愈伤组织继代再生途径进行脱毒，这两种途径均能获得无病毒原种。