PDF 【目的】开发葡萄叶片和果实性状的竞争性等位基因特异性PCR（kompetitiveallelespecificPCR，KASP）标记，为葡萄分子标记辅助育种提供技术支撑。【方法】以阳光玫瑰（Vitisvinifera×V.labrusca‘ShineMuscat’）和寒香蜜（V.vinifera×V.labrusca‘SuffolkRed’）及其150个杂交后代为材料，采集叶片与成熟果实，利用Illumina平台进行PE150全基因组重测序，进行群体单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）检测、核心SNP筛选及KASP标记开发，并联合表型数据开展性状关联分析。【结果】获得819Gb高质量测序数据，检测到432926个SNP，筛选出74个核心SNP并成功开发19个KASP标记。KEGG富集分析显示，标记所在基因显著富集于黄酮和黄酮醇生物合成通路。通过表型-基因型关联分析筛选出14个与叶片大小（4个）、果实大小（2个）、糖含量（4个）及总酚/类黄酮含量（3个）相关的KASP标记。【结论】本研究开发的14个KASP标记可用于葡萄叶片与果实性状的早期筛选，其关联的黄酮合成等通路为品质育种提供了理论参考。