- 作者:侯晓婉，胡伟，徐碧玉，张鲁斌，金志强
- 关键词:香蕉；AP2/ERF；基因克隆；亚细胞定位；转录激活；实时荧光定量PCR
- DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20160436
- 2017，34（7）：806-816
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摘要：【目的】筛选、克隆响应非生物胁迫的关键ERF转录因子基因，并研究其功能。【方法】综合运用转录组学、生物信息学、生物化学等技术手段，分析不同非生物逆境胁迫下AP2/ERF转录因子超家族基因的表达谱聚类变化，并从中筛选、克隆关键ERF转录因子，对其功能进行研究。【结果】不同非生物胁迫下，AP2/ERF超家族基因的表达模式不同，对低温胁迫的响应较其他胁迫敏感；筛选克隆的MaERF25和MaERF27基因是ERF家族基因，具备ERF家族基本特征，编码蛋白为核定位蛋白，C端具有转录激活活力，并参与了香蕉对非生物胁迫和激素的应答，在其中发挥着一定的作用。【结论】获得了2个巴西蕉ERF基因MaERF25和MaERF27，被定位在细胞核，具有转录激活活性，参与非生物逆境胁迫应答。