柑橘CitMYB40 转录因子的克隆与表达分析

摘要：【目的】分析R2R3-MYB家族成员CitMYB40 的生物学功能，为柑橘抗逆基因筛选和抗逆生理机制探索提供依据。【方法】以‘资阳’香橙（Citrus junos‘Ziyang’）为试材，采用生物信息学和基因表达技术，通过不同器官组织比较、植物激素和非生物胁迫处理，研究CitMYB40的表达规律，并预测其基本生物学功能。【结果】CitMYB40基因的开放阅读框（ORF）为984 bp，可编码297个氨基酸残基多肽。该基因含有3个内含子、4个外显子，与葡萄VvMYB39、胡杨PeMYB86、马铃薯StMYB34、麻风树JcMYB34等同源蛋白的相似度为45.57%~53.51%。实时定量分析发现，CitMYB40基因在植株不同组织器官间的表达具有明显差异，在花中的表达量最高，根中最低。在植物激素作用下，叶中的表达量明显高于根中，但ABA、SA、MeJA、ACC均可诱导CitMYB40 基因在根和叶中的表达。在非生物胁迫下，PEG6000、NaCl和4 ℃低温均对CitMYB40 的表达有上调作用，且NaCl处理时，CitMYB40 基因在根和叶中的表达模式与PEG6000处理相似。【结论】柑橘CitMYB40 在不同组织中的表达存在显著差异，并受不同植物激素和非生物胁迫诱导，推测其在柑橘生长发育和逆境响应中起到了一定的作用。