利用流式细胞术鉴定甜樱桃砧木细胞核DNA含量和染色体倍性

【目的】研究建立甜樱桃砧木DNA倍性的快速鉴定方法。【方法】以甜樱桃砧木试管苗本溪山樱、‘Colt’、‘兰丁1号’、‘吉塞拉6号’和‘ZY-1’为试材,利用流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测甜樱桃砧木细胞染色体的倍性,并通过传统的染色体制片的方法对其结果进行验证。【结果】不同砧木品种间细胞核DNA含量差异显著,且随着倍性水平的增加,细胞核DNA相对含量随之成倍增加。流式细胞术检

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甜樱桃20个品种花粉粒形态扫描电镜观察

【目的】分析甜樱桃品种间花粉粒形态特征差异。【方法】利用JSM-T300型扫描电子显微镜对甜樱桃20个品种花粉粒进行了形态观察。【结果】甜樱桃花粉粒为超长球形或长球形,赤道面观长椭圆形或椭圆形,极面观为三裂圆形。极轴长36.70~50.98μm;赤道轴长20.58~25.26μm。具3萌发沟,等间距赤道分布,沟长达两极,属于N3P4C5型花粉。外壁纹饰为条纹状,品种间条纹走向、疏密程度、条纹间外壁

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利用共聚焦扫描显微镜观察甜樱桃雌配子体的发育

【目的】快速准确的观察甜樱桃雌配子体的发育过程。【方法】应用激光共聚焦扫描显微镜法(LSCM),对甜樱桃品种‘美早’和‘布鲁克斯’的雌配子体发育过程进行了观察。将甜樱桃胚囊用戊二醛固定,脱水透明后直接用激光扫描共聚焦显微镜观察,用488 nm激光激发后,细胞核和核仁有很强的自发荧光,细胞质液泡则没有自发荧光,因此根据胚囊内核的数量、位置、大小,液泡的有无、位置等可以很清楚地观察雌配子体的发育时期。

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甜樱桃高密度连锁图谱的构建

【目的】促进甜樱桃育种进程。【方法】利用968个SLAF标记、20个SSR标记和1个S基因标记,对甜樱桃‘8-102’和‘拉宾斯’的100个杂交后代作图。【结果】构建甜樱桃高密度遗传连锁图谱。该图谱945.96 c M,包含8个连锁群,平均标记间距0.96 c M。该遗传连锁图谱与其他李属遗传图谱之间具有良好的共线性。另外,S基因标记定位到第6连锁群的末端,和其他甜樱桃图谱的S基因定位极为相似。【

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攀枝花特早熟樱桃产业现状、问题与发展对策建议

就攀枝花中高山地区樱桃栽培现状、优势、存在问题进行了综述,主要包括产业现状,樱桃成熟期早、品质优的优势,以及科研滞后于生产、无优势主栽品种、包装简陋问题等;针对攀枝花特早熟樱桃产业生产中存在问题提出了应对策略,包括加大科研投入、加快栽培技术研究、引导中高山地区产业调整、加大政策支持力度、强化品牌意识。

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