【目的】获取灰比诺葡萄病毒（grapevine pinot gris virus，GPGV）内蒙古分离物全基因组序列，并对该病毒群体进行序列一致性、系统发育、基因重组以及群体遗传多样性等分析。【方法】以GPGV阳性样品为实验材料，通过RT-PCR技术和cDNA末端快速扩增技术（Rapid amplification of cDNA ends，RACE）克隆GPGV内蒙古分离物的全基因组序列，并通过分子生物学分析软件对其进行去基因组序列分析。【结果】成果克隆了两条GPGV内蒙古分离物（20IM-ViVi1和20IM-ViVi2）的全基因组序列，序列全长均为7250 nt，且均编码3个ORFs；序列一致性分析结果显示，20IM-ViVi1与20IM-ViVi2基因组序列核苷酸一致性为96.4%，与其他分离物的全基因组序列一致性分别为79.7%~96.8%、79.5~97.7%；系统进化分析表明，GPGV所有全基因组分离物可划为4个分支，其中本研究所获得的两个分离物20IM-ViVi1与20IM-ViVi2均聚集在第I分支，并均与中国夏黑分离物SRR2845691-GPGV亲缘关系最近；遗传多样性分析结果表明，GPGV具有较高的遗传多样性，其中GPGV亚洲分离物遗传多样性最高。【结论】首次获得GPGV内蒙古分离物的全基因组序列，并阐述了2个GPGV内蒙古分离物与已知病毒之间的进化关系，可为我国GPGV株系划分、遗传进化研究奠定理论基础。
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