【目的】针对梨品种间组培繁殖差异较大、‘玉露香’梨组培快繁体系尚未建立的问题开展了相关研究，旨在建立其组培快繁技术体系，以期为深入开展‘玉露香’梨分子生物学研究和脱毒苗培育提供技术支撑。【方法】以‘玉露香’梨（Pyrus bretschneideri ‘Yuluxiang’）组培苗为试材，采用完全随机试验设计筛选影响继代增殖和生根的因素，如基本培养基及植物生长调节剂；设置暗培养和活性炭浓度梯度，对继代苗生根条件进行优化。【结果】适宜‘玉露香’梨组培苗继代增殖的培养基为MS+1.00 mg·L-1 6-BA+0.10 mg·L-1 NAA，繁殖系数为3.57，有效新梢数为1.17；适宜‘玉露香’梨组培苗生根的培养基为1/2MS+2.00 mg·L-1 NAA，生根率为60.00%，生根条数为3.40。暗培养和活性炭处理均不适于‘玉露香’梨组培苗生根，其中，暗培养0~20 d对‘玉露香’生根无显著促进作用，且随暗培养时间延长，根部愈伤增大，茎尖枯死情况加重；活性炭对‘玉露香’梨组培苗生根有显著抑制作用，低浓度活性炭（0.5 g·L-1）可促进地上部生长；浓度提高到1.0~4.0 g·L-1时对地上部有明显抑制作用，部分组培苗叶片出现褐化现象。移栽于温室60 d后，‘玉露香’成活率为32.57%，植株生长良好。【结论】本试验建立了‘玉露香’梨组培快繁体系，筛选出适宜‘玉露香’的继代增殖培养基、生根培养基及生根条件，成功进行了‘玉露香’梨生根苗的驯化移栽。
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