PDF 【目的】明确桃PpWRKY6基因对分枝角度的影响，解析miR6285靶向PpWRKY6的分子机制，为桃树型遗传改良提供理论依据。【方法】以普通型桃大久保和柱型桃照手红为材料，通过转录组和进化分析筛选差异表达基因PpWRKY6；克隆PpWRKY6基因并进行亚细胞定位；构建PpWRKY6过表达和沉默载体，瞬时转化毛桃桃核验证基因功能；利用烟草瞬时转化试验明确miR6285与PpWRKY6的靶向关系。【结果】PpWRKY6在普通型桃大久保腋芽中的相对表达量显著高于柱型桃照手红，且定位于细胞核；过表达PpWRKY6可显著增大桃苗分枝角度，沉默PpWRKY6则呈现相反表型；miR6285在大久保中的相对表达量显著高于照手红，且可靶向PpWRKY6并显著降低其mRNA水平。【结论】miR6285-PpWRKY6模块在桃分枝的形成过程中发挥重要调控作用，该调控模块为解析桃树型形成的分子机制及优良树型品种培育提供了基因资源和理论支撑。