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软枣猕猴桃胚乳培养及植株再生体系的建立

发布日期:2026/8/21 9:39:56 浏览次数:
作者:刘 政,曲 淼,陈 坛,杨殿静,张卫东,何广仁,李立才
关键词:软枣猕猴桃;胚乳培养;分化;培养基
DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20250353
全文: PDF 摘要全文阅读

目的】探讨不同取样时间及不同激素浓度组合对胚乳组织培养的影响,建立完善的软枣猕猴桃胚乳培养技术体系,以获得多倍体植株。【方法】以不同生长时间的软枣猕猴桃未成熟种子内胚乳为外植体,设置不同激素浓度组合的培养基,筛选软枣猕猴桃胚乳培养的最佳取样时间及组织培养各阶段的适宜培养基,并对分化苗进行倍性检测。【结果TH1TH2TH3、龙成二号最佳取样时间分别为花后60~70d70~80d65d70~80d;最佳愈伤组织诱导培养基均为1/2MS附加0.05mg·L-1NAA6-BA浓度(ρ,后同)分别为0.52.01.01.0mg·L-1;经过多次愈伤组织继代培养后将其转移至3.0mg·L-1Zt1.0mg·L-12,4-D培养基上进行分化培养,获得分化苗。【结论】不同生长时间的软枣猕猴桃胚乳组织培养,最佳取样时间为花后60~80d,诱导培养基以1/2MS附加0.05mg·L-1NAA0.5~2.0mg·L-16-BA为宜,分化培养基3.0mg·L-1Zt1.0mg·L-12,4-D效果较好。

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