PDF 【目的】针对新疆早黄无花果病毒病严重且组培茎尖脱毒体系不完善的问题，对无花果进行茎尖脱毒，旨在建 立无花果组培茎尖脱毒体系，为进一步探索无花果病毒病和培育脱毒苗提供技术支撑。【方法】通过高通量测序技术对 无花果苗所带病毒种类进行初步检测，病毒初检发现，无花果中主要携带无花果杆状病毒1（Fig badnavirus 1，FBV-1）、 无花果杆状病毒2（Fig badnavirus 2，FBV-2）和葡萄藤杆状病毒（Grapevine badna FI virus，GBV）等8种病毒，针对检测 出的病毒进行茎尖脱毒处理，供试材料为经3次继代培养后取于顶端的茎尖生长点，通过研究6-BA、NAA等激素浓度 配比对茎尖诱导的影响，筛选茎尖组培体系的最适浓度，最后通过高通量测序技术检测茎尖脱毒效果。【结果】在茎尖 诱导试验中，最适培养基类型为MS；愈伤组织诱导最适浓度配比为MS+1.5 mg·L-1 TDZ+0.1 mg·L-1 NAA；不定芽诱导 最适浓度配比为MS+2.0 mg·L-1 6-BA +0.05 mg·L-1 NAA；不定芽生根诱导最适浓度配比为1/2 MS +1.0 mg·L-1 IBA + 0.5 mg·L-1 NAA。经茎尖脱毒后只有3种病毒有脱除效果，FBV-1脱除效果最好，脱毒率为52%，FBV-2和GBV脱毒率 分别为43%和50%。【结论】建立了新疆早黄无花果组培茎尖脱毒体系，筛选出无花果愈伤诱导、不定芽诱导及生根诱 导的最适培养基浓度，并成功进行了无花果组培苗的炼苗和移栽。