PDF 摘要：【目的】探究平原红猕猴桃内果皮着色的分子机制，为培育低海拔、夏季高温地区栽培猕猴桃内果皮着色正常的新品种提供试验依据。【方法】通过高效液相色谱（HPLC）测定平原红和红阳猕猴桃花后30、60、90、120、150d果肉中的花青苷含量变化，同时将果肉样品进行转录组测序，分析两个品种不同时期猕猴桃果肉相关差异表达基因（DEGs）并进行GO和KEGG富集分析，发掘促进猕猴桃内果皮花青苷合成的关键基因，对筛选出的关键基因进行实时荧光定量（RT-qPCR）检验。【结果】花后30~60d，平原红和红阳猕猴桃果肉中未检出花青苷；花后90~150d，两个品种猕猴桃果肉中花青苷主要以矢车菊素3-O-半乳糖苷的形式存在，仅在平原红花后90d果肉样品中检出少量矢车菊素3-O-葡萄糖苷；花后150d（果实采收时），平原红猕猴桃果肉中花青苷含量显著高于红阳，不仅其花青苷合成量显著增多，而且在夏季高温条件下其花青苷降解的速率也显著降低。转录组测序分析发现，花后90~150d平原红与红阳猕猴桃果肉中共有2230个DEGs和6个差异表达的MYB家族转录因子；花后90、120、150d三个时期DEGs的GO和KEGG富集分析表明，多数DEGs集中在与花青苷合成、转运、贮藏有关的功能和代谢途径上；在花青苷合成代谢途径中，筛选出Acc23647（Acc4CL）、Acc23632（AccDFR）两个与花青苷含量变化相吻合的关键DEGs；经过RT-qPCR检验，这两个关键DEGs相对表达量与转录组分析的FPKM值变化趋势一致。【结论】果实采收时，平原红果肉的花青苷含量是红阳猕猴桃的3.97倍；Acc4CL和AccDFR基因的上调表达，促进了平原红猕猴桃果肉中的花青苷合成；MYB家族的转录因子参与了平原红猕猴桃花青苷的合成代谢。