PDF 【目的】获得梨S-RNase基因全长序列及其进化、遗传多态性情况。【方法】设计特异性引物扩增梨S42-RNase基因组DNA全长序列，利用RT-PCR结合cDNA末端快速扩增（rapidamplificationofcDNAends，RACE）技术获得其cDNA全长序列。构建梨属植物S-RNase基因编码区和高变区（hypervariableregion，HV）内含子的系统发育树。【结果】梨S42-RNase基因编码226个氨基酸，包含由27个氨基酸组成的信号肽，由11、11、6、8、7个氨基酸组成的5个保守区以及HV区插入的335bp内含子序列。系统进化树显示，梨S-RNase基因编码区和HV区内含子的拓扑结构既相似又有差异。编码区NormalizeddN-dS结果显示，除了HV区外还有几个区域存在大量的非同义替换，表明对阳性选择具有很高的敏感性。【结论】梨S-RNase基因编码区和HV区内含子的进化存在一定的关联性，除HV区外还存在其他区域参与梨雌蕊与花粉间特异识别。梨S-RNase基因编码区进化动力源自其编码特异识别蛋白的功能，是平衡选择的结果。HV区的内含子序列表现出很高的长度多态性，进化受到负选择的压力。