乙烯利诱导菠萝成花过程中FT基因的克隆与表达分析

摘要：【目的】克隆菠萝AcFT基因并研究其表达模式，为深入研究该基因在乙烯利诱导菠萝成花中的功能奠定基础。 【方法】从菠萝基因组数据库中获得 AcFT 基因全长序列，设计全长引物，克隆两个 AcFT 基因，分别命名为 AcFT1 和 AcFT2，对基因序列进行生物信息学分析；通过qRT-PCR探究乙烯利处理后菠萝AcFT基因在不同组织、时间下的表达 模式。【结果】AcFT1和 AcFT2分别编码 178和 177个氨基酸，两者均含有 PBP结构域，具有 PEBP家族典型结构特征。 实时荧光定量PCR分析结果显示，AcFT1和AcFT2都具有组织表达特异性，在茎和叶中相对表达量较高；乙烯利处理 后，AcFT1 和 AcFT2 在茎和叶中的表达具有相反的趋势，其中 AcFT2 明显受到乙烯利上调，呈现先上升后下降趋势， AcFT1则显示为先下降后上升。乙烯利处理后1 d，茎尖组织AcFT2的表达水平显著上升，相对表达量约为对照的178 倍，而AcFT1则明显下调；乙烯利处理后31 d，AcFT2在茎尖中的表达水平达到最大值，约为对照的408倍，但AcFT1却 处于极低水平。【结论】克隆得到2个AcFT基因，AcFT2基因在乙烯利处理后1 d及随后的花芽分化时期高度表达，表明 AcFT2在响应外源乙烯利信号诱导菠萝成花过程中发挥重要作用。