- 作者:孙清荣，关秋竹，王海波，李林光，陶吉寒，孙洪雁
- 关键词:苹果砧木；试管苗增殖；试管苗生根；离体叶片；不定梢再生
- DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20180353
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摘要：【目的】建立苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的组织培养快繁技术体系及其离体叶片不定梢再生技术体系，为工厂化生产优质苗木及利用生物技术手段改良品种奠定技术基础。【方法】以苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的半木质化新梢为试材，建立初代无菌试管苗。以试管苗为试材，研究了基本培养基、植物生长调节物质对试管苗继代生长及生根的影响。以离体叶片为外植体，研究了细胞分裂素种类和浓度及碳源对不定梢再生的影响。【结果】半木质化新梢在芽启 动培养基上的腋芽萌发率达85%以上。在基本培养基MS和QL上，试管苗的增殖没有显著差异，但生长表现不同，QL培养基上的增殖苗表现出该品种田间生长的红色特征。当细胞分裂素为BA时，蔗糖比D-山梨醇易诱导出叶片不定梢；当细胞分裂素为TDZ并且浓度较高时，D-山梨醇比蔗糖易诱导出叶片不定梢。以添加3 mg·L-1 BA和30 g·L-1 蔗 糖处理获得的不定梢再生率最高，为71.6% 。生根诱导，基本培养基1/2MS比1/4MS有效，生长素IBA比NAA有利于 提高生根率。【结论】苹果砧木‘BP-176’试管苗适宜的继代增殖培养基为添加1.0 mg·L-1 BA 和0.1 mg·L-1 IBA的 QL 培养基；最佳不定梢再生培养基为：NM + 3 mg·L-1 BA + 0.3 mg·L-1 IBA + 30 g·L-1 蔗糖；最佳生根培养基为1/2MS + 0.3 mg·L-1 IBA + 20 g·L-1 蔗糖，最高生根率为69.8%。