- 作者:孙清荣,关秋竹,王海波,李林光,陶吉寒,孙洪雁
- 关键词:苹果砧木;试管苗增殖;试管苗生根;离体叶片;不定梢再生
- DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20180353
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摘要:【目的】建立苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的组织培养快繁技术体系及其离体叶片不定梢再生技术体系,为工厂化生产优质苗木及利用生物技术手段改良品种奠定技术基础。【方法】以苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的半木质化新梢为试材,建立初代无菌试管苗。以试管苗为试材,研究了基本培养基、植物生长调节物质对试管苗继代生长及生根的影响。以离体叶片为外植体,研究了细胞分裂素种类和浓度及碳源对不定梢再生的影响。【结果】半木质化新梢在芽启 动培养基上的腋芽萌发率达85%以上。在基本培养基MS和QL上,试管苗的增殖没有显著差异,但生长表现不同,QL培养基上的增殖苗表现出该品种田间生长的红色特征。当细胞分裂素为BA时,蔗糖比D-山梨醇易诱导出叶片不定梢;当细胞分裂素为TDZ并且浓度较高时,D-山梨醇比蔗糖易诱导出叶片不定梢。以添加3 mg·L-1 BA和30 g·L-1 蔗 糖处理获得的不定梢再生率最高,为71.6% 。生根诱导,基本培养基1/2MS比1/4MS有效,生长素IBA比NAA有利于 提高生根率。【结论】苹果砧木‘BP-176’试管苗适宜的继代增殖培养基为添加1.0 mg·L-1 BA 和0.1 mg·L-1 IBA的 QL 培养基;最佳不定梢再生培养基为:NM + 3 mg·L-1 BA + 0.3 mg·L-1 IBA + 30 g·L-1 蔗糖;最佳生根培养基为1/2MS + 0.3 mg·L-1 IBA + 20 g·L-1 蔗糖,最高生根率为69.8%。