- 作者:赵烨，国静，王甲威，徐丽，谭钺， 陈新，魏海蓉，朱东姿，刘庆忠，宗晓娟
- 关键词:甜樱桃；砧木；PcMPK3；启动子；GUS基因
- DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20180411
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摘要：【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站 在线预测 PcMPK3 基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将 PcMPK3pro 定向替换植物表达载体 pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子，构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS，瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明，PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞 菌番茄致病变种（Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000，Pst DC3000）侵染，PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达 且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。