- 作者:赵烨,国静,王甲威,徐丽,谭钺, 陈新,魏海蓉,朱东姿,刘庆忠,宗晓娟
- 关键词:甜樱桃;砧木;PcMPK3;启动子;GUS基因
- DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20180411
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摘要:【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站 在线预测 PcMPK3 基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将 PcMPK3pro 定向替换植物表达载体 pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞 菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达 且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。