香蕉WAT1基因的鉴定及表达分析

摘要：【目的】基于香蕉基因组数据筛选Walls are thin 1 (WAT1)基因，分析它们的序列及表达特性。【方法】以拟南芥 WAT1为参考序列，通过本地Blast筛选获得香蕉WAT1基因，分析其核苷酸、启动子及编码蛋白特性，并利用实时定量 PCR技术研究其在不同组织部位、不同激素和逆境胁迫处理下的表达情况。【结果】筛选获得5个香蕉WAT1基因（命名 为MaWAT1-1~5）。蛋白亚细胞定位预测结果显示，MaWAT1-1、MaWAT1-2、MaWAT1-4主要定位在液泡和细胞膜上， MaWAT1-3主要定位在细胞质和细胞膜，MaWAT1-5定位在细胞膜和叶绿体。基因结构分析和系统进化树分析均将 MaWAT1s 分为两组，MaWAT1-1、MaWAT1-2、MaWAT1-4 聚为一组（含 6 个外显子和 5 个内含子），MaWAT1-3 和 MaWAT1-5归为一组（含7个外显子和6个内含子）。启动子顺式作用元件分析结果显示：MaWAT1s启动子含有大量激 素和胁迫响应相关元件。实时定量PCR结果显示，MaWAT1-4在叶片中表达量最高，MaWAT1-1在根和假茎中表达量 最高，其余均在根中表达量最高；大多数MaWAT1s的表达受GA3、SA、盐胁迫和干旱等显著诱导，受高温显著抑制，同 时部分成员的表达受IAA、ABA、JA、低温、机械损伤和枯萎病影响显著。【结论】MaWAT1s的表达受多种激素和逆境影 响显著，可能在香蕉生长发育和抗逆防御反应中发挥着重要作用。